Angebote und Ziele

Der Angelman-Verein ist eine Selbsthilfe-Initiative von Eltern, deren Kinder vom Angelman-Syndrom betroffen sind. Das Angelman-Syndrom ist die Folge einer seltenen genetischen Veränderung im Bereich des 15. Chromosoms. Der Verein wurde 1993 durch 13 Familien gegründet. Inzwischen zählen mehr als 300 Familien zu dem Verein, der in 7 Regionalgruppen geteilt ist.